【据新华社北京１１月６日专电】（记者 崔静）国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛６日在例行新闻发布会上表示，国家食品药品监管局正在考虑修订药品不良反应监测管理办法，进一步突出企业在上报药品不良反应方面的责任。

  颜江瑛说，由于病人大部分时间是在医院里用药和就诊，８０％的药品是在医院里使用，２０％是在药房、药店里使用，病人发生不良反应，也往往先去报告就诊的医生。因此，我国９０％以上的不良反应报告来源于医院。其他国家企业的药品不良反应的报告率是非常高的，因为企业要对上市药品进行监测，根据从医院收集的信息，及时调整产品，或者根据不良反应报告研究生产工艺。