■ 深圳特区报记者 李丽 文/图
最近几天，一条“求求各位朋友救救我的儿子”的微信在朋友圈里迅速刷屏，南山区外国语学校滨海学校初二（3）班宁小勇病危，急需50万元进行骨髓移植手术的消息牵动了无数好心人的心。小勇所在学校更是连夜发动捐款倡议，全校师生不仅在24小时内通过网络筹集了30多万元善款，昨天上午又来到深圳儿童医院，将3.7万元现金捐款送到了小勇手上，加上其他各种途径的捐助，仅仅四天时间小勇已收到爱心善款约56万元。
世界罕见疾病缠上花季少年
“听到手术费那么多时，我的头都大了。”小勇父亲宁秋泉介绍，他是巴士驾驶员，妻子是巴士公司的宿管员，从2010年首次发病，小勇已经先后住院20余次，小勇姐姐宁静也因此休学，目前在蛇口招商肯德基上班。由于病症复杂，辗转国内多家知名医院，直到2014年，小勇的病症才在深圳市儿童医院得到最终确诊，理论上骨髓移植是唯一的可能治疗机会，全家人进行了骨髓配型，姐姐宁静配型成功，让家人仿佛看到了一丝希望。
据深圳市儿童医院肾脏免疫科主任杨军教授介绍，小勇所患疾病为STAT-1基因功能获得性突变导致的慢性皮肤黏膜念珠菌病，是一种极为罕见的原发性免疫缺陷病，常规治疗几乎无控制可能，只能靠支持治疗维持。据文献报道，目前全世界该类病例仅有几百例，中国内地不超过20例，关于该病免疫治疗全球文献库可查的文献仅有美国的两篇。记者了解到，医院已多次组织内地以及香港的顶级专家对小勇进行会诊，肾脏免疫科专家李成荣教授几乎每周都会到病房查看小勇病情。下周，儿童医院还将再次进行大规模会诊，以确定下一步治疗方案。
南外师生24小时爱心总动员
小勇的病情牵动着滨海学校师生们的心。前天，得知消息后，专程赶到滨海学校的南外集团总校长崔学鸿将自己随身带的1000元全部捐了出来，滨海学校校长胡丹、副校长郑书海以及该校师生们更是自发地通过各种途径与方式募捐。胡丹介绍，不少同学捐出全部生活费，一些住宿生还强烈要求，回家取了钱再捐一次；有家长听说后，主动到学校问询捐款途径，把钱送到学校、转到小勇父亲账上；该校老师张琳琳通过朋友圈发动亲友筹资22799元，苗爽老师也在朋友圈筹到了21350元爱心款。
昨天，在病房里，崔学鸿校长来到床前又给了小勇一千元，他俯身低头鼓励小勇，“你不是一个人在和病魔斗争，南外8000名老师和学生牵挂着你、和你在一起。你是班里的电教员，同学们都盼望你回去做电教员呢！等你康复返校的时候，我和滨海学校的全体师生会在校门口欢迎你！”听到这句话小勇微微动了一下嘴唇，回应校长的鼓励。班主任陈玉华老师和同学们带来了亲手制作的“爱心”，上面写满了鼓励的话语。
期待爱和科技能创造奇迹
与此同时，网络上的爱心接力也在加速进行着。在病房里，记者遇见了原南外高新中学的学生家长、爱心市民崔女士，她通过孩子原班主任苗老师获悉情况后，也发动了亲朋捐款。昨天来到病房，她希望能给小勇精神上的鼓励，通过心灵关爱减轻孩子病痛，帮助孩子重树求生意志。
微信上，记者发现很多人捐出了多笔款项，吴颖红就是其中一位。她表示，2500元是自己家人捐的，另外几笔是帮朋友代捐的，一共7300元，希望能尽一份爱心。记者还获悉，宁秋泉所在巴士公司、宁静所在单位的同事们也伸出援助之手，为小勇捐款，为其家人照顾小勇提供便利。儿童医院也表示，随时准备启动企业资助预案，帮助小勇一家渡过难关。
小勇父亲感动地说，“从来都不敢想，50万手术款这么快就筹集到了。尤其是孩子已经休学一年了，没想到学校竟然能给我们这么大帮助。”崔学鸿校长对他说，如果医疗上还有需要，南外将举全集团之力再次为小勇募捐。宁秋泉的眼泪夺眶而出。
记者了解到，截至发稿，微信平台筹集到的善款已达500454.16元，加上其他各种途径的捐助，小勇已收到爱心善款约56万元。
大家都期待着，爱和科技可以创造奇迹。
